Anforderungsprofil Flying Study Nurse

Anforderungen für die Stelle als Flying Study Nurse im Unternehmen Camovis GmbH:

Welche Anforderungen solltest du unbedingt mitbringen (erfolgskritische Faktoren)

• Ausrichtung Kundenorientierung
• Reisebereitschaft
  • PKW Führerschein und Flugbereitschaft
• Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Anpassungsfähigkeit und Belastbarkeit
• Hohe Eigenmotivation in der Homeoffice Tätigkeit
  • Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
  • Fähigkeit zum optimalen Zeitmanagement
  • Gute Organisations- und Planungsfähigkeiten
• Freundliches und kompetentes Auftreten sowie Kommunikationsgeschick
• Grundkenntnisse in Englisch in Wort und Schrift

Welche Anforderungen sind wünschenswert

• Abgeschlossene Ausbildung zur/zum Arzthelfer(in) oder MFA oder Krankenschwester/Pfleger
• Idealerweise Weiterbildung als Study Nurse oder vergleichbare Erfahrung im Bereich klinische Forschung vorhanden
• ICH-GCP Zertifikat oder zumindest Grundkenntnisse
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Outlook, Office,Word)
• Freundliches und gepflegtes Auftreten
• Exzellente Deutschkenntnisse
• Gutes Auge für Details und hoher Anspruch an Korrektheit
• Zuverlässigkeit
• Hohes Verantwortungsbewusstsein

Fähigkeiten, die du während der Einarbeitung erlangen wirst

• Englischkenntnisse, verhandlungssicher
• Labortätigkeiten (Vitalzeichenkontrollen erheben, EKG schreiben, Blutentnahmen, s.c. und i.m. Injektionen)
• Study Nurse Zertifikat
• IATA Zertifikat

• Betreuung sowie Koordinierung von interdisziplinären klinischen Studien in verschiedenen Prüfzentren deutschlandweit
  • Kommunikation mit Sponsoren, CROs und Sites
  • Enge Kooperation und Reporting mit den Sites und dem Team
• Flexibler Einsatz für begrenzte Zeiträume
  • Koordinierung der Studienvisitentätigkeiten im (Zeitliche Planung, Sicherstellen der benötigten Materialien, Erstellung von Source Documents nach Vorgaben des Studienprotokolls)
  • Assistenz bei den Patientenvisiten inklusive umfangreicher Diagnostik und Mithilfe im Labor
    • Entnahme von Laborproben und Durchführung von Untersuchungen bei Studienteilnehmern (Blutentnahmen, EKGAbleitungen, Spirometrien, Vitalparameter)
  • Dokumentation medizinischer Daten in CRFs und internetbasierten Datenbanken
    • •  Fachgerechte, GCP-konforme und präzise Dokumentation
• Erstellung, Pflege und Erweiterung von Datenbanken und Matrizen
• Termin- und Dokumentorganisation o Mitwirkung bei der Meldung unerwünschter Ereignisse
• Teilnahme an sowie Vor- und Nachbereitung von Initiierungs- und Monitorvisiten
• Vorbereitung, Assistenz und Nachsorge bei Inspektionen und Audits