Viele klinische Studien beginnen später als geplant. Häufig liegt der Grund in fehlender zentraler Koordination am Studienstandort. Dokumente treffen verspätet ein, Schulungen werden nicht rechtzeitig abgeschlossen, und die Kommunikation zwischen Sponsor, CRO und Studienzentrum ist oft fragmentiert und langsam.
In einem aktuellen Projekt war der Studienstart gefährdet, sodass die CRO uns zur Unterstützung sowohl vor Ort als auch remote hinzuzog.
Unser Team übernahm zügig die Koordination des Studienstarts. Wir organisierten die Abstimmung mit dem Studienzentrum, sammelten alle studienrelevanten Dokumente ein, organisierten die notwendigen Trainingsmaßnahmen und überbrückten Kommunikationslücken zwischen Sponsor, CRO und Studienzentrum.
Das Ergebnis war eine strukturierte Vorbereitung, ein klarer Kommunikationsfluss und ein pünktlicher Studienstart – trotz der anfänglichen Herausforderungen.
Unsere Erfahrung zeigt: Ein gut koordinierter Studienstart legt das Fundament für den späteren Erfolg der gesamten klinischen Studie. Studienzentren profitieren von einer zentralen Steuerung, transparentem Reporting und zuverlässigem Site-Management, während die Einhaltung der Studienprotokolle sichergestellt wird.
Das Trial Kick-off Element ist Bestandteil unserer Site Coordination Service Gruppe – für effiziente Studienprozesse, erfahrene Spezialisten und eine reibungslose Umsetzung direkt am Studienstandort.
Wie organisieren Sie Studienstarts an Ihren Standorten?
Ihre Erfahrungen sind wertvoll! Wir freuen uns auf den direkten Austausch mit Ihnen.