.svg)
Flexibel. Spezialisiert. Überall.
Wir sind an Ihrer Seite
Alle Phasen – analog und digital.
Seit 2014 hat Camovis gemeinsam mit Kund:innen und Partner:innen über 200 klinische Prüfungen gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) und Medizinproduktegesetz (MPG) erfolgreich durchgeführt. Dabei wurden Studien der Phasen I bis IV sowie Nicht-Interventionsstudien (NIS) in über 70 verschiedenen Indikationen professionell betreut. Seit 2021 erweitert Camovis ihr Engagement auf innovative DIPA- und DIGA-Projekte und unterstützt damit die Entwicklung digitaler Gesundheitsanwendungen.
Flying Research Professionals
Mobile Unterstützung – überall und jederzeit.
Camovis bietet Ihnen flexible und individuelle Unterstützung für Ihre klinischen Studien. Hierzu verfügen wir über ein Netzwerk von über 300 qualifizierten Camovis-Research Professionals. Ob vor Ort oder remote, stunden- oder tageweise – wir sind genau da, wo Ihr Projekt uns benötigt. Egal, ob für kurzfristige Einsätze oder langfristige Begleitung: Wir garantieren höchste Qualität und Zuverlässigkeit, angepasst an Ihre spezifischen Anforderungen, in Deutschland, Österreich und in der Schweiz. Andere Standorte auf Anfrage.
Unsere Services
So flexibel wie Ihre Anforderungen.
Training Center
Make your teams work.
Sie wählen - Wir liefern
Passgenaue Qualifikation nach Ihren Bedürfnissen.
Wir stellen sicher, dass Ihnen Research Professionals mit der passenden Expertise zur Verfügung stehen. So gewährleisten wir nicht nur eine nahtlose Integration in Ihr Studienteam, sondern auch höchste Professionalität und Flexibilität vor Ort.
Starter
Level
- verfügt über bis zu einem Jahr Erfahrung in der klinischen Forschung und eignet sich besonders für Projekte, die grundlegende Unterstützung benötigen.
Professionell
Level
- verfügt über mehr als ein Jahr Erfahrung und überzeugt durch fundiertes Fachwissen sowie Routine im Umgang mit Studienabläufen.
Senior
Level
- verfügt über mehr als fünf Jahre Erfahrung, breites Fachwissen und fundierte Praxisexpertise. Langjährige Erfahrung in verschiedenen Projekten macht die Camovis-Research Professional ideal für komplexe und anspruchsvolle Studien.
Referenzprojekte
So gestalten wir Veränderung.
Studienumsetzung
AMG-Phase-1-Studie
bei Urtikaria
Mehr erfahren
AMG-Phase-1-Studie
bei Urtikaria
Mehr erfahren
Studienunterstützung
AMG-Phase-3-Studie bei Hypercholesterinämie
Mehr erfahren
Studienkoordination
DiPA-Studie
Mehr erfahren
Studienunterstützung
Impfstudien
Mehr erfahren
FAQ – Sie fragen, wir antworten
Warum gibt es Flying Research Professionals?
Der Bedarf an qualifiziertem Personal in klinischen Studien steigt, während Prüfzentren oft mit Ressourcenmangel kämpfen. Studienverläufe sind zudem oft unvorhersehbar, was möglichst große Flexibilität bei der Personalplanung erfordert. Flying Research Professionals bieten eine mobile, bedarfsorientierte Unterstützung, um Prüfzentren und Sponsoren bei der Studiendurchführung flexibel und effizient zu Verstärken und zu entlasten.
Wie arbeitet Camovis?
Camovis bietet passgenaue Lösungen für die Durchführung klinischer Prüfungen und die Unterstützung von Prüfzentren. Das Unternehmen stellt qualifiziertes Personal, als Flying Research Professionals, temporär zur Verfügung, die flexibel und mobil die Aufgaben übernehmen, die nicht durch das Studienteam abgedeckt werden können. Der Einsatzbereich, der Ort und der Zeitraum sind dabei vollkommen flexibel. Dank einer umfangreichen Datenbank mit zahlreichen Flying Research Professionals unter unterschiedlicher Erfahrung und Expertise kann Camovis flexibel auf Bedürfnisse reagieren und die Abläufe von Studien optimal unterstützen.
Wer nutzt unsere Services?
Camovis arbeitet mit einer Vielzahl von Akteur:innen in der klinischen Forschung und Entwicklung zusammen. Zu den Kunden und Partnern zählen Sponsoren (Pharmazeutische- und Biotech-Unternehmen), Auftragsforschungsfirmen (CROs) sowie Studien- bzw. Prüfzentren in Krankenhäusern sowie Praxen. Für diese und andere Unternehmen bietet Camovis maßgeschneiderte Lösungen, die flexibel auf die individuellen Anforderungen und Herausforderungen jeder klinischen Studie abgestimmt sind.
Welche Projekte werden unterstützt?
Camovis unterstützt klinische Prüfungen in allen Phasen, von Phase 1 bis Phase 4, sowie nicht-interventionelle Studien. Wir haben umfangreiche Erfahrung in Klinischen Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG), dem Medizinproduktegesetz (MPG) sowie in Projekten zu DiPA (Digitale Pflegeanwendungen) und DiGA (Digitale Gesundheitsanwendungen). Durch die Arbeit in Studienprojekte mit über 70 verschiedenen Indikationen haben wir ein breites Spektrum an praktischer Expertise entwickelt und können Studien in vielfältigen Bereichen zuverlässig in der Durchführung unterstützen.
Welche Standorte werden unterstützt?
Camovis ist schwerpunktmäßig in Deutschland sowie in der Schweiz und Österreich tätig. Durch unsere mobile Einsatzbereitschaft können wir nicht nur größere Städte, sondern auch kleinere Orte flexibel abdecken, um den spezifischen Bedürfnissen jeder klinischen Studie gerecht zu werden.
Wie schnell kann ich ein Projekt mit Camovis starten?
In der Regel kann Camovis innerhalb von 2 Wochen mit der Unterstützung des Projekts vor Ort beginnen.
Der Start eines Projekts mit Camovis hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Einsatzdauer, die Anzahl der benötigten Flying Research Professionals, deren erforderliche Qualifikationen und den spezifischen Aufgabenstellungen, die projektbezogen übernommen werden sollen. Da die Nachfrage hoch ist und wir stets den bestmöglichen Service bieten wollen empfehlen wir eine möglichst frühzeitige Einbindung, um die Verfügbarkeit der nötigen Ressourcen für das Projekt zu garantieren.
Der Start eines Projekts mit Camovis hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Einsatzdauer, die Anzahl der benötigten Flying Research Professionals, deren erforderliche Qualifikationen und den spezifischen Aufgabenstellungen, die projektbezogen übernommen werden sollen. Da die Nachfrage hoch ist und wir stets den bestmöglichen Service bieten wollen empfehlen wir eine möglichst frühzeitige Einbindung, um die Verfügbarkeit der nötigen Ressourcen für das Projekt zu garantieren.
Wie kostenintensiv ist eine Flying Research Professional?
Die Kosten für eine Flying Research Professional hängen von verschiedenen Faktoren ab, wie der Anzahl der Stunden, den zu übernehmenden Aufgaben und der Erfahrung der Fachkraft. Es gibt die Möglichkeit einer stundenbasierten Abrechnung oder einer günstigeren Kontingentbuchung für längere Einsätze. Die genauen Kosten variieren je nach den spezifischen Anforderungen des Projekts.
Der Einsatz von Flying Research Professionals ist für alle Studienbeteiligten ein Gewinn, da durch die schnellere Rekrutierung, beschleunigte Studiendurchführung und erhöhte Datenqualität das Studienteam an kritischen Punkten entlastet und das Ergebnis der Studie verbessert werden kann.
Der Einsatz von Flying Research Professionals ist für alle Studienbeteiligten ein Gewinn, da durch die schnellere Rekrutierung, beschleunigte Studiendurchführung und erhöhte Datenqualität das Studienteam an kritischen Punkten entlastet und das Ergebnis der Studie verbessert werden kann.
Welche Preismodelle gibt es?
Camovis bietet verschiedene flexible Preismodelle an. Das stundenbasierte Abrechnungsmodell ist ideal für variable oder kurzfristige Einsätze, bei denen Buchung und Stornierung jederzeit möglich sind. Es eignet sich besonders für Projekte mit unvorhersehbarem Aufwand oder wechselndem Bedarf. Das Kontingentmodell hingegen umfasst die Buchung von vorab vereinbarten Servicevolumina, wobei die Stundenrate günstiger ist als bei der stundenbasierten Abrechnung. Dieses Modell ist besonders vorteilhaft für längerfristige, gut planbare oder regelmäßige Einsätze.
Welche Ausbildung haben die Flying Research Professionals?
Die Flying Research Professionals von Camovis verfügen in der Regel über einen medizinischen oder naturwissenschaftlichen Hintergrund mit einer entsprechenden Ausbildung oder Studium, häufig in Bereichen wie Krankenpflege, Biologie und verwandten Disziplinen. Einige haben zudem Erfahrung als Clinical Research Associates (CRAs). Alle Research Professionals sind ICH/GCP-geschult, um höchste Standards in der Durchführung klinischer Studien zu gewährleisten. Für jedes Projekt wählen wir die Research Professionals sorgfältig und individuell aus, um sicherzustellen, dass die spezifischen Anforderungen des Projekts optimal erfüllt werden.
Wie werden die Flying Research Professionals für ein Projekt ausgewählt?
Für jedes Projekt wählen wir die Camovis-Research Professionals gezielt und spezifisch aus, um sicherzustellen, dass die Anforderungen des Prüfzenrums und des Projekts optimal erfüllt werden. Dabei berücksichtigen wir sowohl die fachlichen Qualifikationen als auch die bisherigen Erfahrungen der Research Professionals in ähnlichen Studien oder Projekten.
Zusätzlich legen wir Wert auf Soft Skills wie Kommunikationsfähigkeit, Teamarbeit und ein hohes Maß an organisatorischem Geschick, um den Anforderungen im Studienalltag gerecht zu werden.
Zusätzlich legen wir Wert auf Soft Skills wie Kommunikationsfähigkeit, Teamarbeit und ein hohes Maß an organisatorischem Geschick, um den Anforderungen im Studienalltag gerecht zu werden.
Wie werden die Flying Research Professionals auf neue Projekte vorbereitet?
Vor Projektbeginn durchlaufen alle Flying Research Professionals eine vorbereitende Schulung, die spezifisch auf das jeweilige Projekt abgestimmt ist. Dabei werden ihre vorhandenen Qualifikationen und Kompetenzen sorgfältig geprüft und, falls nötig, durch zusätzliche Trainings ergänzt. So stellen wir sicher, dass sie optimal auf die spezifischen Herausforderungen vorbereitet sind und die praktische Projektarbeit schnell aufnehmen können.
Wie wird der Datenschutz gewährleistet?
Die Daten von Patienten sowie die Studiendaten sind ein hohes Gut, zu dessen konsequenten Schutz sich Camovis verpflichtet fühlt. Der Datenschutz wird durch eine separate Auftragsverarbeitungsvereinbarung gemäß der DSGVO zwischen Camovis und dem Prüfzentrum geregelt. Der Zugriff auf Patientenakten und die Verarbeitung von Patient:innendaten erfolgen ausschließlich in Übereinstimmung mit den geltenden Datenschutzrichtlinien sowie den arbeitsrechtlichen Vorgaben, um die Vertraulichkeit und Sicherheit der Daten stets zu garantieren.
Wie wird die Qualität sichergestellt?
Die Qualität wird durch umfassende ICH/GCP-Schulungen sowie regelmäßige Qualitätssicherungskontrollen gewährleistet. Jede/r Flying Research Professional wird gezielt auf die spezifischen Anforderungen der jeweiligen Studie vorbereitet. Zudem erfolgt eine kontinuierliche Begleitung und Kontrolle der Arbeitsprozesse unter Einbeziehung des Feedbacks sowohl von Prüfzentren als auch von Sponsoren, um höchste Standards in der Durchführung klinischer Studien zu garantieren.
